Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - 6-mercaptopurină monohidrat - leucemie, limfoidă - agenți antineoplazici - xaluprina este indicată pentru tratamentul leucemiei acute limfoblastice (all) la adulți, adolescenți și copii.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - trioxid de arsen - leucemie, promielocitară, acută - agenți antineoplazici - trisenox este indicat pentru inducerea remisiunii și consolidare la pacienții adulți cu:nou diagnosticate low-la-risc intermediar leucemie acută promielocitară (lap) (celule albe din sânge, ≤ 10 x 103/µl) în combinație cu all‑trans acid retinoic (atra)a recidivat/refractar leucemie acută promielocitară (lap) (tratamentul anterior trebuie să fi inclus un retinoid și chimioterapie), caracterizată prin prezența t(15;17) translocație și/sau prezența de pro-myelocytic leucemie/retinoic acid-receptor-alfa (pml/rar-alfa) gene. rata de răspuns de alte leucemie mieloidă acută subtipuri de trioxid de arsen nu a fost examinată.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pegaspargază - leucemia limfoblastică limfoblastică a celulelor precursoare - agenți antineoplazici - oncaspar este indicat ca si componenta a terapia antineoplastic în acută leucemie limfoblastica (toate) la pacienţii pediatrice la nastere la 18 ani, şi pacienţii adulţi.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginază - leucemia limfoblastică limfoblastică a celulelor precursoare - agenți antineoplazici - spectrila este indicat ca si componenta a antineoplastic combinaţie de terapie pentru tratamentul acut leucemie limfoblastica (toate) la pacienţii pediatrice la nastere la 18 ani şi adulţi.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotinibul - leucemie, mielogenă, cronică, bcr-abl pozitivă - agenți antineoplazici - tasigna este indicat pentru tratamentul:pentru adulți și copii și adolescenți diagnosticați recent cu cromozom philadelphia pozitiv leucemie mieloidă cronică (lmc) în fază cronică,pacienții copii și adolescenți cu lgc cu cromozom philadelphia pozitiv în fază cronică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare, inclusiv imatinib. tasigna este indicat pentru tratamentul:pentru adulți și copii și adolescenți diagnosticați recent cu cromozom philadelphia pozitiv leucemie mieloidă cronică (lmc) în fază cronică,la pacienții adulți cu faza cronică și faza accelerată a lgc cu cromozom philadelphia pozitiv cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare, inclusiv imatinib. date privind eficacitatea la pacienții cu lgc în faza de criză blastică nu sunt disponibile,pacienții copii și adolescenți cu faza cronică a lgc cu cromozom philadelphia pozitiv cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare, inclusiv imatinib.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - leucemia limfoblastică limfoblastică a celulelor precursoare - agenți antineoplazici - besponsa este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivat sau refractar cd22-pozitiv cu celule b precursoare leucemie limfoblastică acută (all). pacienți adulți cu cromozom philadelphia pozitiv (ph+) recidivat sau refractar cu celule b precursoare toate ar fi eșuat tratamentul cu cel puțin 1 inhibitor de tirozin kinaza (tki).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - leucemie, mieloidă, acută - agenți antineoplazici - numele de mylotarg este indicat pentru terapia combinată cu daunorubicin (dnr) și citarabină (arac) pentru tratamentul pacienților de vârsta 15 ani și mai sus, cu netratați anterior, de novo, cd33-pozitiv leucemie mieloidă acută (aml), cu excepția leucemie acută promielocitară (lap).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leucemie, mieloidă, acută - agenți antineoplazici - vyxeos lipozomală este indicat pentru tratamentul pacienților adulți diagnosticați recent cu, terapie legate de leucemie mieloidă acută (t-aml) sau aml cu mielodisplazie-modificările legate (lma-mrc).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - trioxid de arsen - leucemie, promielocitară, acută - agenți antineoplazici - trioxidul de arsen este indicat pentru inducerea remisiunii și consolidare la pacienții adulți cu:nou diagnosticate low-la-risc intermediar leucemie acută promielocitară (lap) (celule albe din sânge, ≤ 10 x 103/µl) în combinație cu all-trans acid retinoic (atra)a recidivat/refractar leucemie acută promielocitară (lap)(tratamentul anterior trebuie să fi inclus un retinoid și chimioterapie), caracterizată prin prezența t(15;17) translocație și/sau prezența de leucemie promielocitară/retinoic acid-receptor-alfa (pml/rar-alfa) gene. rata de răspuns de alte leucemie mieloidă acută subtipuri de trioxid de arsen nu a fost examinată.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - clofarabină - leucemia limfoblastică limfoblastică a celulelor precursoare - agenți antineoplazici - tratamentul acut leucemie limfoblastica (toate) la pacienţii pediatrice care au recidivat sau sunt refractare la primirea cel puțin două regimuri prealabilă şi în cazul în care nu există nici un alt tratament opţiune anticipate să ducă la un răspuns durabile. siguranța și eficacitatea au fost evaluate în studiile la pacienții cu vârsta ≤ 21 de ani la diagnosticul inițial.